Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

產(chǎn)品介紹

制備方法 該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示：請在37°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會(huì )兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數月。

反應條件24小時(shí);100 微米/毫升

應用 將Cilengitide（1，10和100μM/mL）添加到IOMM-Lee，HBL52和Ben-Men1培養物中。在24小時(shí)內監測形態(tài)學(xué)變化。在所有三個(gè)腦膜瘤系中，細胞分層以濃度依賴(lài)性方式從燒瓶中取圓并分離，表明西倫吉肽降低細胞粘附。24小時(shí)后細胞活力的定量，cilengitide處理在所有三種細胞系中顯示高度顯著(zhù)的劑量依賴(lài)性但相當輕微的活細胞下降。

動(dòng)物實(shí)驗 [1]：

動(dòng)物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

劑型75毫克/千克;腹腔注射

應用 我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽（75 mg / kg）作為單一療法或與照射聯(lián)合使用的每日劑量。在單獨用纖毛苷酸（減少35%）或用纖毛苷和照射（減少35.5%）治療的小鼠腫瘤中可以觀(guān)察到舌樣腦侵入的顯著(zhù)減少（P≤0.01）。

其他注意事項 請在室內測試所有化合物的溶解度，實(shí)際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實(shí)驗系統錯誤引起的，這是正常的。

參考文獻： [1] Wilisch-Neumann A， Kliese N， Pachow D， et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細胞運動(dòng)和侵襲[J].臨床腫瘤研究， 2013， 19（19）： 5402-5412.

西倫吉肽稀釋計算器