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          產(chǎn)品詳細頁(yè)

          Cilengitide/10mM (in 1mL DMSO)

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          樣品溶液提供在25度L,10毫米。
          產(chǎn)品引文
          1.Lee HN,Bosompra OA,Coller HA。RECK異構體通過(guò)調節微管蛋白翻譯后的修飾,差異調節成纖維細胞的遷移。2019年3月5日;510(2):211-218
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          質(zhì)量

          • 產(chǎn)品型號:A8660
          • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
          • 更新時(shí)間:2023-08-08
          • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:696

          產(chǎn)品介紹

          制備方法 該化合物在DMSO中的溶解度為>10 mM。獲得更高濃度的一般提示:請在37°C下加熱管10分鐘和/或在超聲波浴中搖晃一會(huì )兒。儲備溶液可在-20°C以下儲存數月。

          反應條件24小時(shí);100 微米/毫升

          應用 將Cilengitide(1,10和100μM/mL)添加到IOMM-Lee,HBL52和Ben-Men1培養物中。在24小時(shí)內監測形態(tài)學(xué)變化。在所有三個(gè)腦膜瘤系中,細胞分層以濃度依賴(lài)性方式從燒瓶中取圓并分離,表明西倫吉肽降低細胞粘附。24小時(shí)后細胞活力的定量,cilengitide處理在所有三種細胞系中顯示高度顯著(zhù)的劑量依賴(lài)性但相當輕微的活細胞下降。

          動(dòng)物實(shí)驗 [1]:

          動(dòng)物模型 8-10周齡瑞士裸鼠

          劑型75毫克/千克;腹腔注射

          應用 我們打算在原位小鼠模型中測試西倫吉肽(75 mg / kg)作為單一療法或與照射聯(lián)合使用的每日劑量。在單獨用纖毛苷酸(減少35%)或用纖毛苷和照射(減少35.5%)治療的小鼠腫瘤中可以觀(guān)察到舌樣腦侵入的顯著(zhù)減少(P≤0.01)。

          其他注意事項 請在室內測試所有化合物的溶解度,實(shí)際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實(shí)驗系統錯誤引起的,這是正常的。

          參考文獻: [1] Wilisch-Neumann A, Kliese N, Pachow D, et al.整合素抑制劑西倫吉肽影響腦膜瘤細胞運動(dòng)和侵襲[J].臨床腫瘤研究, 2013, 19(19): 5402-5412.

          西倫吉肽稀釋計算器


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